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Index « Auteurs » - entrée « John Nelson »
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John Nagy < John Nelson < John Nelson Opio  Facettes :

List of bibliographic references indexed by John Nelson

Number of relevant bibliographic references: 3.
Ident.Authors (with country if any)Title
007029 (2010) Lars R. Jensen [Allemagne] ; Heinz Bartenschlager [Allemagne] ; Sinitdhorn Rujirabanjerd [Australie] ; Andreas Tzschach [Allemagne] ; Astrid Nümann [Allemagne] ; Andreas R. Janecke [Autriche] ; Ralf Spörle [Allemagne] ; Sigmar Stricker [Allemagne] ; Martine Raynaud [France] ; John Nelson [Australie] ; Anna Hackett [Australie] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Jamel Chelly [France] ; Arjan Pm De Brouwer [Pays-Bas] ; Ben Hamel [Pays-Bas] ; Jozef Gecz [Australie] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Andreas W. Kuss [Allemagne]A distinctive gene expression fingerprint in mentally retarded male patients reflects disease-causing defects in the histone demethylase KDM5C
00B183 (2003) Lesley Mcgregor [Royaume-Uni] ; Ville Makela [Royaume-Uni] ; Susan M. Darling [Royaume-Uni] ; Sofia Vrontou [Grèce] ; Georges Chalepakis [Grèce] ; Catherine Roberts [Royaume-Uni] ; Nicola Smart [Royaume-Uni] ; Paul Rutland [Royaume-Uni] ; Natalie Prescott [Royaume-Uni] ; Jason Hopkins [Royaume-Uni] ; Elizabeth Bentley [Royaume-Uni] ; Alison Shaw [Royaume-Uni] ; Emma Roberts [Royaume-Uni] ; Robert Mueller [Royaume-Uni] ; Shalini Jadeja [Royaume-Uni] ; Nicole Philip [France] ; John Nelson [Australie] ; Christine Francannet [France] ; Antonio Perez-Aytes [France] ; Andre Megarbane [Liban] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Brandon Wainwright [Australie] ; Adrian S. Woolf [Royaume-Uni] ; Robin M. Winter [Royaume-Uni] ; Peter J. Scambler [Royaume-Uni]Fraser syndrome and mouse blebbed phenotype caused by mutations in FRAS1/Fras1 encoding a putative extracellular matrix protein
00BC43 (2001) Frances J. D. Smith [Royaume-Uni] ; Carrie M. Coleman [Royaume-Uni] ; Nagy M. Bayoumy [Royaume-Uni] ; Romano Tenconi [Italie] ; John Nelson [Australie] ; Albert David [France] ; W. H. Irwin Mclean [Royaume-Uni]Novel keratin 17 mutations in pachyonychia congenita type 2

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